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市场监管总局 国家药监局 国家知识产权局支持复工复产十条 [ 2020-03-23 ]
各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市、新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）、药监局、知识产权局：为贯彻落实习近平总书记重要讲话和指示批示精神，按照党中央、国务院关于切实加强疫情科学防控、有序..中华人民共和国药品管理法 [ 2020-03-23 ]
（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议..图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（一） [ 2020-03-23 ]
中华人民共和国疫苗管理法 [ 2020-03-23 ]
（2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过）目录第一章总则第二章疫苗研制和注册第三章疫苗生产和批签发第四章疫苗流通第五章预防接种第六章异常反应监测和处理第七章疫苗上市..国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的.. [ 2020-03-23 ]
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第..第82届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会，展位号3DH8.. [ 2019-03-05 ]
药用辅料生产企业湖南新绿方药业有限公司于2019年5月7日---10日参展第82届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会，展位号3DH85，地点：杭州期待各位光临指导2019年精彩年会集锦 [ 2019-03-05 ]
药用辅料生产质量管理规范指南 [ 2019-01-21 ]
药用辅料生产质量管理规范指南1.药用辅料的质量关乎药品的安全性、有效性和质量可控性。药用辅料具有广泛的应用范围，是药品的重要组成部分。药用辅料赋予药品制剂特性包括良好的外观、稳定性和药物活性物质的..
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