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2019年精彩年会集锦 [ 2019-03-05 ]
药用辅料生产质量管理规范指南 [ 2019-01-21 ]
药用辅料生产质量管理规范指南1.药用辅料的质量关乎药品的安全性、有效性和质量可控性。药用辅料具有广泛的应用范围，是药品的重要组成部分。药用辅料赋予药品制剂特性包括良好的外观、稳定性和药物活性物质的..湖南新绿方药业有限公司辅料产品关联审评登记号 [ 2018-11-19 ]
湖南新绿方药业有限公司是一家专业从事药用辅料研发、生产和销售的创新型科技企业。公司坐落于长沙市西，美丽的沩水河畔，相伴风景秀丽的金洲经济开发区，交通十分便利公司以“质量精竞、管理严谨、生产先进”..湖南新绿方药业有限公司参加国药励展南京会展，展位号7L82 [ 2018-08-31 ]
第81届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会,2018年10月17日--19日南京会展，展位号：7L82.欢迎光临！关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有.. [ 2018-08-31 ]
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号）的精神，原食品药品监管总..第80届原料药、中间体、包装、设备交易会 [ 2018-03-07 ]
湖南新绿方药业有限公司参加第80届原料药、中间体、包装、设备交易会展位号：7.2D36欢迎新老客户莅临展位2018年4月11-13日国际会展中心（上海）总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告 [ 2017-12-01 ]
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）与《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号），取消药用辅料与直接接触..剖析 | 我国药用辅料政策与欧美日辅料管理制度解析 [ 2017-12-01 ]
2015年8月9日国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)明确提出实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批，将药用包装材料、药用辅料单独审批改为在审评审批药品注册申请时一并..
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