新闻动态
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“两票制”全面铺开 [ 2016-12-21 ]
2016年4月27日国家发布的<深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务>(26号文),拉开了“两票制”政策推行的序幕,文件明确要求8个省份试点医药流通领域的“两票制”政策。福建省从2010年5月基药第七标正式执..生物类似药暂不构成大威胁 [ 2016-12-21 ]
生产抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)的制药商可以稍微松口气了,根据Leerink公司分析师的预测,生物类似药在短时间内不会影响原研生物药的销售增长。考虑到目前品牌药和生物类似药的处方数趋势、持续定价权和竞争实..[盘点2016年]全球生物制药大事件 [ 2016-12-21 ]
2016对于全球生物制药界而言是一个不平静的年份,英国脱欧、药价争议、美国大选等焦点事件轮番上演。BioSpace的一篇文章在进行年终盘点时列出了以下10项生物制药行业趋势及大事件。1特朗普当选美国总统美国大选..药品抽验信息明年全国互通共享,将探索药品抽验风险预警 [ 2016-12-21 ]
12月15-16日,延续去年“保障药品安全,维护公众健康”的主题,2016年中国药品质量安全年会在武汉召开。本次年会由中国食品药品检定研究院主办,湖北食品药品监督检验研究院、湖北医疗器械质量监督检验中心、武汉药..生物制药掘金10万亿市场!“十三五”国家战略性新兴产业发展规划出.. [ 2016-12-21 ]
国务院日前印发了<“十三五”国家战略性新兴产业发展规划>(以下简称<规划>),12月19日,该文件在中国政府网挂出。其中,涉及医药产业的内容主要集中在生物技术方面,规划提出,到2020年,生物产业规模..10个价值品种!市场热衷的优先审评品类 [ 2016-12-21 ]
如上期“CDE优先审评品种的临床价值和市场机会”文中所述,截至2016年11月,CDE共对外公布了11次优先审评品种目录,共涉及93个品种。其中大部分属于儿童用药、肿瘤用药、抗病毒用药、罕见病用药和首仿药这五个类别..中国仿制药正在完成质量与疗效的大冲关 [ 2016-12-21 ]